河北層析填料批量采購供應商
發布時間：2023-04-24 01:49:56
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Ni Seplife FF(TED)——耐受性好，可以耐受100mM EDTA，非常適合真核外泌蛋白的純化。可直接使用NaOH在位清洗，無需脫鎳掛鎳，省時省力。含有8M尿素及6M鹽酸胍的樣品用此鎳層析填料影響結合，低豐度的樣品結合效率效率差。
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層析體系需要優化，緩沖體系的pH要在7.5-8.3之間，添加200-500mM氯化鈉減少非特異性吸附，上樣完后要徹底清洗，保證層析填料孔內，顆粒間未結合的蛋白全部洗出后，在開始洗脫，保證上完樣后，清洗在10CV以上。洗脫過程需要摸索咪唑的強度梯度，用連續咪唑梯度來摸索洗脫濃度。
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組氨酸（His）的殘基上帶有一個咪唑基團，可以和Ni2+,Co2+等過渡金屬離子形成配位鍵而選擇性的結合在金屬離子上，這些金屬離子能夠用螯合配體固定在層析介質上，因此帶有組氨酸標簽的蛋白在經過裝配了金屬離子的層析介質時可以選擇性的結合在介質上，而其他的雜質蛋白則不能結合或者僅能微弱結合。結合在介質上的HIS標簽蛋白可以通過提高緩沖液中的咪唑濃度進行競爭性洗脫，從而得到較高純度的HIS標簽蛋白。
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樣品的認知：在層析過程要對樣品做足夠的認知，包括樣品的濃度，樣品的組成等做一定的了解，如真核細胞分泌表達的樣品，要了解其上游工藝，培養基組成，培養過程等的一些添加劑是否對層析填料的性能及壽命衰減會有影響，及樣品的酸堿度，離子強度，濁度等做足夠的了解，必要的時候要進行再次澄清處理及體系置換。
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用Seplife Suncore 700多模式層析介質進行粗純，小于700KD的HCP,HCD，培養基組分等物質進入多模式介質的活性內核區域，和介質以靜電力，疏水作用，范德華力等結合，而慢病毒由于分子尺寸大，被排阻在介質的惰性層以外流穿而過，從而實現分離。