貴州層析介質生產廠家
發布時間:2022-10-25 01:58:23貴州層析介質生產廠家
His-Tag融合蛋白純化常見問題:1.His標簽蛋白不和介質結合。a可能原因:超聲功率不合適(太大,蛋白碳化,太小,蛋白沒完全釋放)。解決方法:改變超聲功率或者其它方法破碎細胞。b.樣品或緩沖液不合適。解決方法:確保緩沖液中螯合劑,還原劑,咪唑濃度不是很高。c.His標簽暴露不完全。解決方法:在緩沖液中加變性劑(4-8M尿素,4-6M鹽酸胍),然后用IMAC介質純化。d.His標簽丟失。
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在蛋白純化開始之前要對其進行穩定性研究,溫度,pH,離子強度,添加劑及濃度的穩定性研究一定要在純化蛋白之前就進行有效可靠的驗證。對溫度敏感型蛋白的純化制備盡可能在4度的環境中進行。同時對耐高溫的蛋白如糖化酶,可以利用此特性來在高溫下讓其它雜蛋白變性沉淀,目標蛋白活性無影響這一特性來純化蛋白。蛋白存在體系避免劇烈變化,在包涵體復性的過程有深刻體系,梯度逐漸減少變性劑可提高復性率。所以我們在純化蛋白時就要避免體系的劇烈變化。親和層析純化蛋白時,大多需要較低的pH洗脫,在收集洗脫峰的容器中墊緩沖液(常用1M的Tris),讓洗脫下來的蛋白迅速恢復到中性環境。避免純化過程中蛋白發生沉淀。
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洗脫峰雜質多,可能原因:非特異性結合,清洗不徹底,降解等。解決方法:蛋白純化過程加蛋白抑制劑防止降解,上樣完后要徹底清洗,加一定的NaCl和咪唑減少非特異性結合。使用幾次后,介質結合效率降低,柱效降低。可能原因:介質上沉積大量雜質等。解決方法:徹底清洗,IDA/IMAC脫鎳再生處理。
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高流速瓊脂糖疏水層析介質是將不同性質的疏水基團偶聯到高流速瓊脂糖凝膠過濾層析介質上形成的疏水性層析分離介質,利用生物分子表面的疏水基團與層析介質上的疏水基團相互作用強弱不同進行分離。一般而言,離子強度(鹽濃度)越高,物質所形成的疏水鍵越強。影響疏水作用的因素包括:鹽濃度,溫度,pH,表面活化劑和有機溶劑。高流速瓊脂糖疏水層析介質廣泛應用于生物大分子的純化分離。
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組氨酸(His)的殘基上帶有一個咪唑基團,可以和Ni2+,Co2+等過渡金屬離子形成配位鍵而選擇性的結合在金屬離子上,這些金屬離子能夠用螯合配體固定在層析介質上,因此帶有組氨酸標簽的蛋白在經過裝配了金屬離子的層析介質時可以選擇性的結合在介質上,而其他的雜質蛋白則不能結合或者僅能微弱結合。結合在介質上的HIS標簽蛋白可以通過提高緩沖液中的咪唑濃度進行競爭性洗脫,從而得到較高純度的HIS標簽蛋白。
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預活化介質:環氧活化層析介質是將環氧基團鍵合在瓊脂糖FF上形成的一種活性中間體,可直接偶聯配基制備各類分離介質,用于生物大分子純化分離。溴化氫活化瓊脂糖層析介質是一種活化后的中間體,通過溴化氫和瓊脂糖上面的羥基反應生成活化的氰酸酯基團。蛋白質,多肽,氨基酸等可以偶聯到溴化氫活化4B/6B瓊脂糖介質上,應用較為廣泛。