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2022-05-24 22:32:46
蛋白質層析純化時緩沖液的選擇
概述建立蛋白質層析純化工藝時,最重要的是需要考慮純化得到的蛋白質應能滿足其后續應用要求。蛋白質的數量及純度都必須滿足實驗分析要求。而且,因為后續研究需要的是保持...
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2022-05-19 09:45:49
rProtein A Seplife Suno親和層純化后HCP含量偏高,如何優化
a.HCP(宿主細胞蛋白)和介質之間非特異性結合引起,上樣后,淋洗方面優化:1.pH(7.0-4.5梯度)+150mM NaCl淋洗3-5CV;2.平衡液+0....
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2022-05-19 09:43:15
Ni Sepharose 6 fast flow是對標你們哪一個產品呢。我看你們有IDA、NTA、TED。
對標我們的Ni seplife 6FF NTA,GE的Ni Sepharose 6 fast flow就是NTA,GE一般不提供IDA的產品。TED是對標GE的Ni excle。
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2022-05-19 09:42:13
DEAE-52和DEAE-FF有什么區別
兩者都是弱陰離子填料。DEAE-52是纖維素基質,平均粒徑50um,DEAE-FF是瓊脂糖基質,中心粒徑90um。同樣的上樣流速前者反壓明顯大于后者,無法滿足工...
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2022-05-19 09:40:14
干細胞搖瓶震蕩培養會有一些微載體成團
脊髓成纖維細胞就容易導致聚集。這種聚集是細胞導致的,這種情況需要摸索一下培養條件。
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2022-05-19 09:38:47
微載體自行沉降時間要多久,離心后沉淀非常松散,很容易重新懸浮
兩小時左右可自行沉降,如有少量浮球未沉降可攪拌沉降
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2022-05-19 09:37:22
微載體是否可以實現球傳球現象
不能,微載體不能直接加新的微載體,需要重新開始實驗
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2022-05-19 09:36:03
Ni-TED初次使用推薦使用50mmol/LPBS作為初始緩沖液是否為必須步驟
不是必須步驟,可以直接使用緩沖溶液
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2022-05-19 09:33:52
你們的Q-FF、Q-XL、 Largle scale Q有什么區別
這三個的官能集團都是強陰離子的。不同的是FF是高流速基質;XL是在基球上嫁接了線性葡聚糖分子,具有比FF高80%的載量;Largle scale是高剛性的基質,有更好的流速反壓更低
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2022-05-19 09:31:56
Vero細胞 ,5L的罐子,加3L的培養液,一般需要用多少細胞培養微載體?
1L加5-8g,看培養基和培養條件,具體要自己摸索,最多8g
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