Butyl Seplife 4B層析介質是藍曉科技自主研發(fā)的一種新型疏水層析介質,它是將丁基鍵合在4%瓊脂糖凝膠上,利用疏水相互作用實現(xiàn)目標產物的純化分離,是乙肝疫苗的專用疏水介質。
產品牌號 | Butyl Seplife 4B |
外觀 | 白色球狀凝膠 |
基質 | 4%瓊脂糖凝膠 |
配基 | 丁基 |
形狀 | 球形 |
耐壓流速(cm/h)* | 70~140cm/h(在0.15Mpa) |
粒徑(μm) | 45~165 |
蛋白吸附量 | >26mg(BSA)/ml |
工作溫度 | 4~40℃ |
pH穩(wěn)定性 | 3~13(長期),2~14(短期在位清洗[CIP]) |
化學穩(wěn)定性 | 在以下液體中穩(wěn)定:所有常用的水相緩沖液, 1mol/L 氫氧化鈉;70%乙醇;50%乙二醇;8M尿素;6mol/L鹽酸胍;1mM HCl |
耐熱性 | 121℃,0.1M NaCl溶液30min |
應用 | 乙肝疫苗專用疏水介質 |
*檢測條件:層析柱16mm×300mm;*柱床高15cm;溫度25℃;流動相為0.1mol/L NaCl。
使用方法
3.1 裝柱
裝柱按照標準操作規(guī)程操作。必須保證每種材料都處于工作溫度,凝膠裝柱前需要脫氣。
3.2平衡
使用2~5倍柱床體積的平衡緩沖溶液平衡柱子,直至流出液的電導和pH同上樣緩沖液的電導和pH完全一致。平衡緩沖液一般是高鹽濃度的緩沖液,如0.02~0.05mol/L的PBS中加1~2.5mol/L(NH4)2SO4等。
3.3上樣
(1)樣品用平衡液配制,渾濁的樣品要離心和過濾以后上樣。
(2)一般情況是讓目標產品結合在柱子上,用平衡液洗去雜質,再選擇一種洗脫液洗下目標產物。
(3)介質對樣品組分吸附的程度取決于樣品的疏水性質、流動相的離子強度和溫度。鹽濃度大、溫度高或樣品組分疏水性強,介質對組分吸附牢。
3.4洗脫
采用降低鹽濃度使吸附的生物分子被洗脫下來。添加表面活性劑或者有機溶劑可加強洗脫,最常用的是低鹽濃度緩沖液,如0.02~0.05 mol/L的PBS。
3.5 再生
一般先用低鹽濃度的緩沖溶液洗10倍以上的柱床體積,然后用結合蛋白的平衡液洗到平衡即可。若有失活蛋白質或脂類物質洗不掉,可用在位清洗除去。
3.6在位清洗
(1)對于以離子鍵結合上去的蛋白,可用0.5~1倍柱床體積的2M NaCl去除。
(2)對于沉淀蛋白、疏水性結合的蛋白或脂類,可以先用1倍柱床體積的0.1M NaOH沖洗,再用平衡緩沖溶液清洗直至pH呈中性。
(3)對強疏水性結合的蛋白、脂類等,用4~10倍柱床體積的70%乙醇或30%異丙醇清洗,需注意有機溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加,否則容易產生氣泡。
3.7存儲
Butyl Seplife 4B密封保存在4~30℃(保存溶液為20%乙醇+0.1M醋酸鈉溶液)干燥、通風、清潔處,不可冷凍;用過的柱子保存在4~8℃,20%乙醇溶液中。
3.8運輸
運輸中避免日曬、雨淋、重壓,嚴禁與有毒、有害物品混運。
注意事項
(1)采用1/5層析柱的總結合載量,可在梯度洗脫時得到優(yōu)化的分離。
(2)樣品與Butyl Seplife 4B必須用洗脫緩沖液徹底平衡后,才能進行柱層析。
(3)在疏水層析中,疏水介質和疏水配基對選擇性影響非常大,以下因素的影響也不可忽視:樣品溶解度、純化規(guī)模等。
(4)所裝的柱床必須表面平整,無溝流及氣泡,否則應重裝。
(5)若是大規(guī)模純化和捕獲蛋白,采用非連續(xù)(間隔式)濃度變化洗脫,可以減少分離時間和緩沖液用量。
(6)洗脫過程中應嚴格控制流速,且勿過快。
(7)加樣及整個洗脫過程中,嚴防柱面變干。
產品牌號 | 貨號 | 包裝規(guī)格 |
Butyl Seplife 4B | A3051102 | 25ml |
A3051103 | 100ml | |
A3051104 | 500ml | |
A3051105 | 1L | |
A3051106 | 5L | |
A3051107 | 10L |
生產日期:見標簽
使用期限:在適當?shù)馁A藏條件下可貯藏5年
注冊人名稱/生產企業(yè):西安藍曉科技新材料股份有限公司
注冊人住址/生產地址:西安市高新開發(fā)區(qū)錦業(yè)路135號藍曉科技園
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