MA Large Scale瓊脂糖層析介質(zhì)以高流速瓊脂糖為基質(zhì),是一種多模式層析介質(zhì),同時(shí)具有陰離子交換、疏水和氫鍵作用力,專(zhuān)門(mén)針對(duì)單抗中度/精細(xì)純化。它具有高流速、高載量及良好的化學(xué)穩(wěn)定性和物理性能,可以縮短生產(chǎn)周期,提高生產(chǎn)效率,一步去除蛋白A、聚體、宿主蛋白、核酸和病毒。
產(chǎn)品牌號(hào) | MA Large Scale |
外觀 | 白色球狀凝膠,無(wú)臭無(wú)味 |
基質(zhì) | Large Scale 微球 |
離子交換類(lèi)型 | 復(fù)合模式強(qiáng)陰離子交換 |
pH穩(wěn)定性 | 3~12(長(zhǎng)期),2~14(短期,在位清洗[CIP]) |
化學(xué)穩(wěn)定性 | 常用的水相溶液中穩(wěn)定:1M NaOH、1M HAc |
粒徑(um) | 45~165 |
總離子交換量 | 0.09-0.12mmol/ml |
耐壓流速(cm/h) | 600cm/h(0.3MPa) |
應(yīng)用 | 可有效去除聚合物、DNA、宿主蛋白、病毒。 |
使用方法
3.1 裝柱
裝柱按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程操作。必須保證每種材料都處于工作溫度,凝膠裝柱前需要脫氣。
3.2平衡
使用至少5倍柱床體積的起始緩沖溶液平衡柱子,直至流出液的電導(dǎo)和pH保持不變。
3.3上樣
樣品用緩沖液配制,渾濁的樣品要離心和過(guò)濾后上樣。
3.4洗脫
用緩沖液洗脫,洗脫中保持流速、緩沖液組成不變。
3.5再生
用低pH的溶液洗脫可逆性的結(jié)合物(如0.1M 醋酸鹽的緩沖液),使用至少5倍柱床體積的起始緩沖液沖洗,直至流出液的電導(dǎo)和pH保持不變。
3.6在位清洗
(1)對(duì)于以離子鍵結(jié)合的蛋白,可以用0.5~2倍柱床體積的2M NaCl反相沖洗10~15min。
(2)對(duì)于沉淀蛋白、疏水性結(jié)合的蛋白或脂類(lèi),可用1M NaOH,流速150cm/h反相沖洗15~30min去除。
(3)對(duì)強(qiáng)疏水性結(jié)合的蛋白、脂類(lèi)等,可用2~4倍柱床體積的1~5%正丙醇或5~30%異丙醇反相清洗。但需注意有機(jī)溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加,否則容易產(chǎn)生氣泡。
(4)對(duì)于核酸,可先用2~5倍柱床體積的0.1M 醋酸鹽沖洗;然后用1~2倍柱床體積pH中性的平衡緩沖溶液沖洗;最后用1M NaOH,流速150cm/h反相沖洗15~30min。
清洗完畢后需用至少3倍柱床體積的平衡緩沖溶液平衡柱子,直至pH和電導(dǎo)保持不變。
3.7存儲(chǔ)
密封貯存在4~30℃(保存溶液為20%乙醇),通風(fēng)、干燥、清潔的地方,不能冷凍。用過(guò)的柱子貯存在4℃,20%乙醇溶液中。
3.8運(yùn)輸
運(yùn)輸中避免日曬、雨淋、重壓,嚴(yán)禁與有毒、有害物品混運(yùn)。
注意事項(xiàng)
(1)樣品必須澄清沒(méi)有顆粒。
(2)樣品與層析介質(zhì)必須用洗脫緩沖液徹底平衡后,才能進(jìn)行柱層析。
(3)所裝的柱床必須表面平整,無(wú)溝流及氣泡,否則應(yīng)重裝。
(4)洗脫過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格控制流速,且勿過(guò)快。
(5)加樣及整個(gè)洗脫過(guò)程中,嚴(yán)防柱面變干。
(6)本品應(yīng)避免與氧化劑接觸,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露在空氣中。
產(chǎn)品牌號(hào) | 貨號(hào) | 包裝規(guī)格 |
MA Large Scale | A5026302 | 25ml |
A5026303 | 100ml | |
A5026304 | 500ml | |
A5026305 | 1L | |
A5026306 | 5L | |
A5026307 | 10L |
生產(chǎn)日期:見(jiàn)標(biāo)簽
使用期限:在適當(dāng)?shù)馁A藏條件下可貯藏5年
注冊(cè)人名稱(chēng)/生產(chǎn)企業(yè):西安藍(lán)曉科技新材料股份有限公司
注冊(cè)人住址/生產(chǎn)地址:西安市高新開(kāi)發(fā)區(qū)錦業(yè)路135號(hào)藍(lán)曉科技園
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